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护航全民健康,达瑞抗疫在行动

上传时间:2020-02-07 点击率:5975

            达瑞“新冠病毒2019-nCoV筛查-诊断-监测”整体解决方案

     2019年12月以来,湖北省武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒感染引起的以肺部病变为主的新型传染病患者。随着疫情的蔓延,我国其他地区及境外也相继发现了此类病例。世界卫生组织(WHO)确认并将其病原体命名为2019-nCoV,属于β属的新型冠状病毒,2020年1月31日将其定为国际公共卫生紧急事件(PublicHealth Emergency of International Concern,PHEIC)。由于该病毒传播力强,具备一定的致死性,而患者既可表现出严重的呼吸道疾病,也可仅表现为轻微发热、咳嗽等症状,甚至出现无症状传染者,因此防疫难度大、危害性强,对人民生命安全以及社会经济稳定都造成一定程度的影响,快速甄别、诊断感染人群是有效控制疫情的关键,为此,达安基因、达瑞生物作为行业内拥有多技术平台的高新技术企业,迅速推出针对“新冠病毒2019-nCoV”从筛查到诊断,以及病毒变异监测的全方位整体解决方案,助力全民抗疫。

核酸飞行时间质谱—高效筛查普通人群

     对于普通人群,尤其是亟待返岗复工的企业员工,进行新冠病毒2019-nCoV普筛可以最大程度上保障员工健康,降低“无症状”或“潜伏期”员工复工造成的聚集性病例。同时该试剂盒还可以为发热门诊提供分流服务,尽快协助发热门诊对患者进行甄别。达瑞生物开发的《常见呼吸道病毒及新冠病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(飞行时间质谱法)》检出限低至100copies/ml,单张芯片96人份,手动操作仅需30mins,24小时可完成1504份检测。此外,该试剂盒还可同时检测包括甲流、乙流等其他引起呼吸道疾病的RNA病毒,全方位保障非感染人群复工安全,避免常见呼吸道病毒感染引起恐慌,确保企业顺利复工,减少经济损失。

 

荧光PCR—准确诊断疑似患者

     达瑞生物母公司——达安基因,作为国内分子诊断行业引导者,第一时间开发出新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)并获得医疗器械注册证,该试剂盒含有内源性内标,可有效降低假阴性,保障临床诊断准确性,24小时流水作业可完成300+份。

 

高通量测序—实时监测病毒变异

     除筛查与诊断外,达瑞生物还及时开发出针对新冠病毒的《新型冠状病毒2019-nCoV全基因组靶向测序试剂盒(半导体测序法)》,通过超多重靶向PCR深度测序,可对新冠病毒2019-nCoV进行全基因组测序,检出限低至100copies/ml,平均测序深度2000×,24小时可完成96人份,迅速全面了解新冠病毒2019-nCoV的全基因组信息。一方面,助力疾控中心追踪疫情;另一方面,让科研机构动态监测新冠病毒基因变异;为科学防疫抗疫提供科学依据。同时,鉴于高通量测序平台的高灵敏度和高准确性,该试剂盒也可作为疑似患者PCR阴性时的复核手段。

 

      通过核酸飞行时间质谱——荧光PCR——高通量测序三大技术平台,达安基因和达瑞生物以最短的时间,完成了从普通人群的筛查、疑似患者的诊断、以及病毒基因组学研究的试剂盒开发及技术服务,积极服务全民抗疫,相信在技术支持和全民行动的基础上,我们会以最快的速度打赢这场战役。

 

        达安达瑞人与您共同抗疫,春天不远,再与您繁华与共。

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