新生儿筛查

名 称:NEO-HTSH定量检测

新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):        

用于新生儿滤纸干血片中促甲状腺素(Thyroid Stimulating Hormone,TSH)含量的定量测定。

先天性甲状腺功能减低症(CH)是新生儿最常见的内分泌疾病。其病因在于先天性甲状腺发育障碍或甲状腺素合成障碍,致甲状腺素分泌减少,从而导致患儿生长发育迟滞、智能落后。

TSH的测定是诊断甲状腺功能和研究下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的重要指标之一,临床上多用于诊断甲状腺低下和鉴别诊断原发性甲状腺功能低下,还可作为甲亢和甲低疗效的判断指标。

TSH增高多见于原发性甲状腺机能减退症、异源促甲状腺激素综合征、垂体促甲状腺激素细胞肿瘤、地方性缺碘性或高碘性甲状腺肿和单纯性弥漫性甲状腺肿等;TSH降低多见于甲状腺功能亢进症、下丘脑性甲状腺机能减退症、肢端肥大症和非促甲状腺激素所致的甲状腺机能亢进症等。

本试剂盒可以辅助新生儿CH的早期诊断,在小儿未发生临床症状之前及时予以治疗,可阻断小儿疾病的发展。

名 称:NEO-PKU定量检测

新生儿苯丙氨酸定量测定试剂盒(荧光分析法):      

苯丙酮尿症是一种由于人体正常染色体缺陷造成新生儿体内苯丙氨酸代谢紊乱性疾病。其发病机理是新生儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH),此酶可以将蛋白质中的苯丙氨酸水解为酪氨酸,便于人体吸收和利用。由于酪氨酸的形成途径被阻断,血液中的苯丙氨酸不能被水解,因此,苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极度增高,同时产生了大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯乙酸等旁路代谢产物并自尿中排出,这些代谢产物经汗及尿排出,使汗、尿带鼠尿或马粪气味。

如果在婴儿出生早期没有得到及时诊断和治疗,在发育过程中,高浓度的苯丙氨酸会严重损害婴儿的神经系统,将导致病儿不可逆的智力障碍。如果早期能够诊断为苯丙酮尿症,及时给婴儿喂养低苯丙氨酸的食品,就可以预防智力发育障碍的出现,因此对新生儿进行苯丙酮尿症的早期诊断非常有意义。

名 称:NEO-G6PD定量检测

新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶定量测定试剂盒(荧光分析法):

G6PD缺乏症全名称为“葡萄糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症”,是全世界发病人数较高的先天性代谢疾病,属于性联遗传疾病,故男性患者多于女性患者。我国发病率约为0.25%~15.5%,南方发病率尤高。

G6PD缺乏症以G6PD活性作为检测指标。G6PD是一种存在于人体红细胞内,协助葡萄糖进行新陈代谢的关键酶,在这代谢过程中会产生NADPH,此物质能保护红细胞免受氧化物质的威胁。

G6PD缺乏时,若机体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红细胞就容易被破坏而发生急性溶血反应。

本方法可以辅助新生儿G6PD缺乏症早期诊断,在小儿未发生临床症状之前,就予以治疗,可阻断小儿疾病的发展,从而减轻社会和家庭的负担。

名 称:17α-OHP定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

17α-羟孕酮定量测定试剂盒

17α-羟孕酮(17-α-hydoxy progesterone17α-OHP)肾上腺皮质及性腺产生,其孕酮活性很低。17α-OHP21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化,黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、胎盘及肾上腺可产生大量17α-OHP。妊娠32周后17α-OHP浓度急剧升高直到分娩期,17α-OHP也存在于新生儿的脐带血中。21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生患者血17α-OH-P浓度明显升高,11-羟化酶缺乏时17α-OH-P上升幅度较小。

名 称:Phe测定试剂盒

苯丙氨酸测定试剂盒(荧光免疫法)

苯丙氨酸测定试剂盒用于体外定量检测新生儿干血片中苯丙氨酸(Phe)的含量。苯丙酮尿症是一种由于人体正常染色体缺陷造成新生儿体内苯丙氨酸代谢紊乱性疾病。其发病机制是新生儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,此酶可以将蛋白质中的苯丙氨酸水解为酪氨酸,便于人体吸收和利用。由于酪氨酸形成途径被阻断,血液中的苯丙氨酸不能被水解,因此,苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极度增高,同时产生了大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯乙酸等旁路代谢产物并自尿中排出,这些代谢产物经汗及尿排出,使汗、尿带鼠或马粪气味。如果在婴儿出生早期没有得到及时诊断和治疗,在发育过程中,高浓度的苯丙氨酸会严重损害婴儿的神经系统,将导致病儿不可逆的智力障碍。如果早期能够诊断为苯丙酮尿症,及时给婴儿喂养低苯丙氨酸的食品,就可以预防智力发育障碍的出现,因此对新生儿进行苯丙酮尿症的早期诊断非常有意义。

名 称:G6PD测定试剂盒

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒(荧光免疫法)

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒用于体外定量测定新生儿干血片中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)含量。G6PD缺乏症全名称为“葡糖糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症”,是全世界发病人数较高的先天性代谢疾病,属于性联遗传疾病,故男性患者多于女性患者。我国发病率约为0.25%-15.5%,南方发病率尤高。G6PD是一种存在于人体红细胞内,协助葡萄糖进行新陈代谢的关键酶,在这代谢过程中会产生NADPH,此物质能保护红细胞免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时,若机体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红细胞就容易被破坏而发生急性溶血反应。本方法可以辅助新生儿G6PD缺乏症早期诊断,在小儿未发生临床症状之前,就予以治疗,可阻断小儿疾病的发展,从而减轻社会和家庭的负担。

名 称:TSH定量测定试剂盒

新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒

新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒是应用双抗体夹心免疫荧光分析法,采用一株抗hTSH单克隆抗体包被反应板,加入质控品对照、校准品或待测样品滤纸干血片,滤纸干血片中的hTSH被浸出,与已包被的单克隆抗体结合成抗体-hTSH复合物,在加入铕标记的另一株单克隆抗体,形成抗体-hTSH-抗体-DTTA-Eu复合物。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出强的荧光,荧光强度与样品中的hTSH浓度成正比,与已知的校准品浓度对比即可得出结果。

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