肿瘤标志物

名 称:AFP定量检测

甲胎蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):   

成人患肝癌等恶性肿瘤AFP会升高,肝炎及肝硬化AFP也会升高,因此对于AFP升高者应做AFP的动态检测。

名 称:神经元特异性烯醇化酶定量检测

神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):   

烯醇化酶是一系列由α、β、γ 三种亚基组成的二聚体同工酶,分子量约为80kD。神经元特异性烯醇化酶(NSE)包括αγ、γγ 两种,主要分布于神经元和周围神经内分泌组织。

在患有神经内分泌性质恶性肿瘤的病人中NSE 的水平会出现增高,患小细胞肺癌(SCLC)和神经母细胞瘤的病人尤为明显。检测血清中的NSE 浓度多用于小细胞肺癌和神经母细胞瘤的诊断、治疗前评估、治疗效果监测和肿瘤复发的监控。

名 称:CEA定量检测

癌胚抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):    

癌胚抗原(CEA)是一种多糖蛋白复合物,45%为蛋白质。CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器,如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。

正常情况下,CEA经胃肠道代谢,而肿瘤状态时的CEA则进入血液和淋巴循环,引起血清CEA异常增高,使上述各种肿瘤患者的血清CEA均增高。

如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA量会明显升高,大多显示为肿瘤浸润,其中约有70%为转移性癌。

手术切除后2周,CEA水平恢复正常,否则提示有残存肿瘤,若CEA浓度持续不断增高,或其数值超过正常5-6倍者均提示预后不良。连续随访定量检测血清CEA含量,对肿瘤病情判断更具有意义。

名 称:CYFRA 21-1定量检测

细胞角蛋白19 片段定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):    

细胞角蛋白19 片段(CYFRA 21-1)是一种组成中间丝亚基的结构蛋白,分子量约40 kD。CYFRA 21-1是非小细胞肺癌的主要检测指标,也可用于侵袭性膀胱癌的病程监控。

CYFRA 21-1 在区分肺癌和良性肺部疾病上具有很好的特异性。血清中较高水平的CYFRA 21-1 表明癌症已处于中、晚期,预后不良。

在复发监控中,CYFRA 21-1 水平在临床症状出现之前就会出现升高,能够比影像学检测更早发现疾病的复发。

名 称:CA19-9定量检测

CA19-9定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):   

CA19-9是一种分子量为5000kD的低聚糖类肿瘤相关糖类抗原,其结构为Lea血型抗原物质与唾液酸Lexa的结合物。CA19-9为消化道癌相关抗原,是胰腺癌和结、直肠癌的标志物。胰腺癌患者85%-95%为阳性。

当CA19-9小于1000kU/L时,有一定的手术意义。肿瘤切除后CA19-9浓度会下降;如再上升,则可表示复发。

结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌和胃癌的阳性率也会很高。若同时检测CEA和AFP可进一步提高阳性检测率

名 称:CA50定量检测

CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):        

CA50是从抗人结、直肠癌Colo-205细胞株的一系列单克隆抗体中筛选出的一株对结、直肠癌有强烈反应,但不与骨髓瘤细胞及血淋巴细胞反应的单克隆抗体,所能识别的抗原称CA50。

一般认为,CA50是胰腺和结、直肠癌的标志物,因为CA50广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫,当细胞恶变时,由于糖基转化酶的失活或胚胎期才能活跃的某些转化酶被激活,造成细胞表面糖类结构性质改变而形成CA50,因此,它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原,而不是特指某个器官的肿瘤标志物。

所以在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率,用于肿瘤的早期诊断,胰腺癌、胆囊癌的阳性检测率达90%,对肝癌、胃癌、结直肠癌及卵巢肿瘤诊断亦有较高价值,在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时,CA50也会升高,但随炎症消除而下降,CA50和CA19-9有一定的交叉抗原性。

本试剂盒采用双抗体夹心IFMA原理检测CA50,适用于血清样本,CA50的检测虽敏感性高,但特异性较差,只能作为辅助诊断。

名 称:TPSA定量检测

总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法):      

PSA是目前诊断前列腺癌最敏感的指标,可用于前列腺癌的早期诊断、监测治疗及预测复发,它是由前列腺上皮细胞产生的一种大分子糖蛋白,活性部分分子量为28.3kd,具有极高的组织器官特异性。

PSA在血清中以多种形式存在,主要为游离PSA 和与α1-抗糜蛋白酶结合成的PSA-ACT,正常人体血清内(放免法 RIA)PSA 为4-10μg/L,>10μg/L为阳性。

本试剂盒检测血清中tPSA浓度除了作为检测和早期发现前列腺癌,还可用于治疗后的监控,采用双抗体夹心IFMA原理检测tPSA,适用于血清样本检测。

名 称:HFER定量检测

人铁蛋白定量检测试剂盒:      

铁蛋白分子量约为 450, 000 dalton,由一蛋白外壳围绕一铁核心组成。铁蛋白存在于几乎所有的组织中,特别是在干细胞和网状内皮细胞内贮存铁。血液中的铁蛋白浓度很低,通常情况下铁蛋白只含有血浆铁的1%。铁缺乏(贫血症)和铁过量(血色素沉着症)与体内的铁存储相关。

铁蛋白水平是体内铁的储存的良好指标,铁蛋白检测可以显示铁蛋白异常,而且很灵敏可靠。贫血症的早期,血液中铁蛋白的浓度会降低,相对于血红素浓度、红血球大小以及血清铁结合总量的变化等出现得都要早得多。因此铁蛋白的检测可以作为缺铁的早期标志。

病毒性肝炎和毒性肝损伤后会导致铁蛋白由受损肝细胞流失,从而引起铁蛋白循环量增加。血色素沉着症和含铁血黄素沉着症病人的铁蛋白水平也会增高。同时很多慢性疾病也会引起铁蛋白浓度上升,包括慢性传染病、慢性炎症(如风湿性关节炎)、心脏病以及一些恶性肿瘤(特别是淋巴瘤、白血病、乳腺癌和成神经细胞瘤)。

目前临床上铁蛋白检测作为一种诊断缺铁性贫血或其他异常引起贫血的有效工具,能在贫血症发作很早之前揭示铁存储的损耗。妊娠期妇女和接受肾脏透析治疗的病人可通过定期检测对储铁进行监控。此外铁蛋白的检测也是对一定人群进行铁缺乏筛选的常规诊断,如捐血者和接受输血者等。

名 称:β2-MG定量检测

人β2-微球蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):      

β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)是人体内几乎所有的有核细胞合成的微小球蛋白,分子量小,大约11kD,分泌入血后,可被肾小球滤过,由近端肾小管重吸收和分解,少量由尿排出。

测定血清β2-MG能较好的了解肾小球滤过功能,并且较血肌酐浓度增高更早、更显著;肾小球滤过率(GFR)及肾血流量降低,则血清β2-MG升高,β2-MG与GFR呈直线负相关。β2-MG的水平反映了肾小球病变的严重程度,也可作为判断疗效和预后的一项指标。

恶性淋巴瘤、胃癌、肝癌等恶性肿瘤细胞能释放较多的β2-MG而引起血中β2-MG增高,故此项检测也可用于癌症的辅助诊断。尿液β2-MG升高是反应近端小管受损的非常灵敏和特异的指标,还可用于鉴别高血压病与慢性肾炎肾性高血压。同时尿β2-MG的升高还被认为是糖尿病时出现最早的主要反映肾小管功能受损的指标。

名 称:CRP定量检测

人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法):        

C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种非特异性的急性时相蛋白,分子量约105500 道尔顿,属分泌型蛋白质。正常人血浆中CRP 含量极微,但在各种炎症、感染、发热、恶性肿瘤、组织损伤、心肌梗塞、手术创伤、放射线损伤等时,CRP 在病后数小时迅速升高,病变好转时又迅速降至正常,且升高程度常与炎症、组织损伤的程度呈正相关,其变化不受病人的个体差异、机体状态和治疗药物的影响。

检测血清中CRP 主要用于辅助诊断、鉴别诊断是细菌感染和病毒感染,监测术后感染、检测疾病的活动情况和严重程度等,同时CRP 的检测对临床在心、脑血管疾病的诊断、观察以及预后判断方面有重要意义。

本试剂盒采用两株针对不同CRP 抗原决定簇的单克隆抗体,应用时间分辨免疫荧光检测技术,特异性强,灵敏度高(可至0.2ng/ml),因而可以检测人血清中极微量CRP 浓度的变化,对于健康人群心血管事件危险性评估具有重要的价值。

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